Počevši od starijih osoba i radnika na prvim linijama odbrane protiv koronavirusa, Velika Britanija započela je u utorak masovnu vakcinaciju stanovništva kao dio globalnog pokreta koji predstavlja jedan od najvećih logističkih izazova u mirnodopskoj historiji.

Zaštita nadilazi rizike

Regulatorna agencija za lijekove i zdravstvene proizvode (MHRA) saopćila je da postoje dva izvještaja o anafilaksi i jedno o mogućoj alergijskoj reakciji od početka uvođenja vakcine.

„Svaka osoba koja ima historiju anafilakse na vakcinu, lijek ili hranu, ne bi smjela primiti 'Pfizer/BioNTechovu' vakcinu“, saopćila je izvršna direktorica MHRA-e June Raine.

Dodala je kako većina ljudi neće imati anafilaksu te da koristi zaštite ljudi od Covida-19 nadilaze rizike.

„Možete biti potpuno sigurni da je ova vakcina zadovoljila MHRA-ine robusne standarde sigurnosti, kvaliteta i efikasnosti“, poručila je Raine.

Istaknula je kako takve alergijske reakcije nisu bile dio "Pfizerovih" kliničkih ispitivanja. Međutim, alergijske reakcije možda je izazvala komponenta "Pfizerove" vakcine nazvana polietilen glikol ili PEG, koja pomaže stabilizirati vakcinu, a nije u drugim vrstama vakcina.

Pretjerana reakcija sistema

Anafilaksa je pretjerana reakcija imunološkog sistema, a Nacionalna zdravstvena služba opisuje ju kao ozbiljnu reakciju i ponekad opasnu po život.

Potpunije smjernice koje pojašnjavaju da glavni rizik predstavlja konkretno anafilaksa, izdane su nakon savjetovanja sa stručnjacima za alergije.

MHRA je u početku savjetovala svima koji su imali historiju „značajnih alergijskih reakcija“, da ne uzimaju tu vakcinu.

"Pfizer" i "BioNTech" rekli su da podržavaju istragu MHRA-e.

Prošle sedmice, britanska MHRA prva je na svijetu odobrila vakcinu koju su razvili njemački "BioNTech" i "Pfizer", dok američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) i Europska agencija za lijekove (EMA) nastavljaju s analizom podataka.