NEKI NISU REGISTROVANI U BiH: Stižu spasonosni lijekovi za djecu koja boluju od rijetkih bolesti u RS-U

Fond zdravstvenog osiguranja RS potpisao je ugovore sa ponuđačima za nabavku lijekova za rijetke bolesti i za ovu godinu nabavljeno je sedam lijekova za cističnu fibrozu, Pompeovu bolest, mukopolisaharidozu tip dva i četiri, Gošeovu bolest i za akutne napade angioedema. Vrijednost nabavke je 4,5 miliona KM bez PDV-a, saopćeno je iz Fonda.

  • Vijesti

  • 12. Jul. 2022  12. Jul. 2022

  • 0

Fond zdravstvenog osiguranja RS potpisao je ugovore sa ponuđačima za nabavku lijekova za rijetke bolesti i za ovu godinu nabavljeno je sedam lijekova za cističnu fibrozu, Pompeovu bolest, mukopolisaharidozu tip dva i četiri, Gošeovu bolest i za akutne napade angioedema. Vrijednost nabavke je 4,5 miliona KM bez PDV-a, saopćeno je iz Fonda.

Iz Fonda su naveli da nije bilo žalbi na izbor najpovoljnijeg ponuđača, te da su ugovori potpisani sa "Farmacija 2011" Bihać, "Feniks farma" (Phoenix Pharma) Bijeljina, "Interpromet" Novi Grad i "Farma mak" (Pharma Maac) Sarajevo.

- S obzirom na to da većina lijekova koji se nabavljaju, šest od ukupno sedam, nisu registrovani na tržištu BiH, dobavljači treba da pokrenu proceduru interventnog uvoza za šta im je potrebna saglasnost Ministarstva zdravlja i socijalne zaštite RS - navodi se u saopštenju.

Postupak javne nabavke lijekova Fond je pokrenuo krajem aprila, na osnovu potreba koje im je dostavio Univerzitetski klinički centar RS poslije inicijative Komisije Ministarstva zdravlja i socijalne zaštite RS za rijetke bolesti.

Iz Fonda su napomenuli da su i do sada oboljelima od rijetkih bolesti finansirali neophodne lijekove, a ubuduće bi u RS trebalo da im budu dostupne i pojedine najnovije terapije koje se koriste u svijetu.

Kako piše Srpskainfo, neki od ovih lijekova već su odavno u upotrebi čak i u zemljama regiona, ali pošto su jako skupi, do sada nisu bili dostupni djeci i mladima u RS. Ovaj lijek će uskoro dobiti 11 mladih pacijenata iz RS, koji ispunjavaju medicinske uslove za takvu terapiju.

Jedna od njih je i Dajhana Kaurin (20), mlada Banjalučanka koja se od rođenja bori sa cističnom fibrozom. Za sada, ona i njena porodica ne žele dakomentarišu situaciju u vezi sa nabavkom lijeka, ali se nadaju najboljem.

Primjera radi, lijek "kaftrio", koji oboljelima od cistične fibroze znatno produžava život i omogućava im da žive kao i svi njihovi vršnjaci, košta pola miliona maraka za jednogodišnju terapiju za samo jedno dijete, mladića ili djevojku.

Nakon inicijative člana Predsjedništva BiH Milorada Dodika da se oboljelima od rijetkih bolesti u RS obezbijede lijekovi, NSRS je po hitnoj proceduri usvojila dopune Zakona o zdravstvenom osiguranju, čime je Fondu omogućeno da u okviru posebnog programa nabavlja i lijekove za rijetke bolesti.

Vezane vijesti

Komentari - Ukupno 0

NAPOMENA: Komentari odražavaju stavove njihovih autora, a ne nužno i stavove redakcije Slobodna Bosna. Molimo korisnike da se suzdrže od vrijeđanja, psovanja i vulgarnog izražavanja. Redakcija zadržava pravo da obriše komentar bez najave i objašnjenja. Zbog velikog broja komentara redakcija nije dužna obrisati sve komentare koji krše pravila. Kao čitalac također prihvatate mogućnost da među komentarima mogu biti pronađeni sadržaji koji mogu biti u suprotnosti sa vašim vjerskim, moralnim i drugim načelima i uvjerenjima.

  1. Lista komentara
  2. Dodaj komentar

trenutak ...