Hrvatska agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) objavila je da se povlače dva lijeka. 

Obavijest o povlačenju serije lijeka Nizoral 20mg/g

Kompnaija Toto Pharma d.o.o., distributer lijeka Nizoral 20mg/g (ketokonazol), krema, u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) provodi povlačenje serije NKB4P01 predmetnog lijeka. Povlačenje se provodi do razine apoteka.

Navedeni postupak povlačenja provodi se zbog regulatornih razloga, stoga trenutno ne postoji rizik za sigurnost pacijenata koji uzimaju ovaj lijek.

Budući da odobrenje za stavljanje u promet u Republici Hrvatskoj nema niti jedan lijek s istom djelatnom tvari u istom farmaceutskom obliku, navedeni lijek se nabavlja postupkom izvanrednog unošenja temeljem izjave zdravstvene ustanove o potrebi za nabavkom lijeka ili za nužne slučajeve liječenja na pojedinačni recept.

Vanrednim unosom mogu se nabaviti lijekovi drugih proizvođača, stoga povlačenje navedene serije lijeka ne ugrožava redovitu opskrbu tržišta. Bolesnici se trebaju obratiti svome liječniku ili ljekarniku u slučaju bilo kakvih pitanja u vezi trenutne terapije, poručili su.

Obavijest o povlačenju serije lijeka Kreon 10 000 želučanootporne kapsule

Kompanija Viatris Hrvatska d.o.o., nositelj odobrenja za lijek Kreon 10 000 želučanootporne kapsule, tvrde, u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) provodi povlačenje serije 64840 predmetnog lijeka. Povlačenje se provodi do razine apoteka.

Navedeni postupak povlačenja provodi se zbog neispravnosti u kakvoći koja se odnosi na mikrobiološko onečišćenje predmetne serije lijeka.

Na tržištu u Republici Hrvatskoj u prometu su dostupne druge serije lijeka koje nisu zahvaćene navedenom neispravnošću. Na temelju dostupnih podataka, trenutno ne postoji rizik za sigurnost pacijenata koji uzimaju ovaj lijek. Bolesnici se trebaju obratiti svome liječniku ili ljekarniku u slučaju bilo kakvih pitanja u vezi trenutne terapije.

Podsjećamo da su zdravstveni radnici obvezni prijaviti HALMED-u svaku nuspojavu lijeka, kao i neispravnost u kakvoći lijeka. Pacijenti koji su razvili neku nuspojavu na lijek također mogu nuspojavu prijaviti izravno HALMED-u, uz preporuku da se za svaku nuspojavu koju zapaze obrate svom liječniku ili ljekarniku radi savjetovanja o načinu nastavka terapije, navodi se.