PROBLEMIMA NIKAD KRAJA: Svaki stoti građanin ima ovu dijagnozu, skrivaju je da ne ostanu bez posla...

Još su uvijek prisutna pogrešna uvjerenja.

  • Zdravlje

  • 27. Mar. 2026  

  • 0

Međunarodni dan posvećen podizanju svijesti o epilepsiji i pružanju podrške osobama koje žive s tom bolešću obilježava se 26. marta, podsjetila je Hrvatska udruga za epilepsiju (HUE) i upozorila da svaki stoti Hrvat živi s epilepsijom te da skrivaju dijagnozu kako ne bi ostali bez posla.

Procjenjuje se da u Hrvatskoj s epilepsijom živi oko 40.000 osoba, od čega je 10.000 djece i mladih, što znači da otprilike svaki stoti boluje od te bolesti, saopćila je Udruga u četvrtak, na tzv. Ljubičasti dan.

- To je populacija jednaka broju stanovnika grada kao što je Dubrovnik. Mnogi od njih zbog svog zdravstvenog stanja trpe stigmatizaciju i diskriminaciju u društvu - od upisa u vrtiće, škole, u odabiru zanimanja i zapošljavanja, dodaje Udruga.

Epilepsija je jedna od najčešćih kroničnih neuroloških bolesti koja pogađa više od 50 miliona ljudi širem svijeta, no, prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije, u 70 posto slučajeva osoba uz lijekova može biti bez napadaja. Unatoč tome, znatan broj oboljelih suočava se s predrasudama, a znanstvene studije potvrđuju da se više od 60 posto osoba s epilepsijom na neki način osjeća stigmatizirano.

- Ljudi često ne znaju kako reagirati na epileptički napadaj, što izaziva strah i nelagodu. Postoje čak i kriva uvjerenja da je riječ o zaraznoj ili psihičkoj bolesti, što može dovesti do problema već pri upisu djece u vrtić i pojave socijalnog isključivanja. Osobe s epilepsijom često teže dolaze do zaposlenja, a mnogi skrivaju dijagnozu na radnom mjestu kako bi izbjegli diskriminaciju ili gubitak posla, upozoravaju iz Udruge.

Još su uvijek prisutna pogrešna uvjerenja da osobe s epilepsijom ne mogu raditi, preuzimati odgovornost, sudjelovati u društvenim aktivnostima ili voditi ispunjen, kvalitetan i samostalan život.

- Najveći izazov često nije samo bolest, nego odnos društva prema toj bolesti, a samo informirano i osjetljivo društvo može stvoriti okruženje u kojem će osobe s epilepsijom živjeti ravnopravno, dostojanstveno i bez stigme, istaknula je Ana Sruk, specijalistica neurologije i epileptologije Klinike za neurologiju KB-a Sveti Duh te predsjednica Hrvatske udruge za epilepsiju.

Komentari - Ukupno 0

NAPOMENA: Komentari odražavaju stavove njihovih autora, a ne nužno i stavove redakcije Slobodna Bosna. Molimo korisnike da se suzdrže od vrijeđanja, psovanja i vulgarnog izražavanja. Redakcija zadržava pravo da obriše komentar bez najave i objašnjenja. Zbog velikog broja komentara redakcija nije dužna obrisati sve komentare koji krše pravila. Kao čitalac također prihvatate mogućnost da među komentarima mogu biti pronađeni sadržaji koji mogu biti u suprotnosti sa vašim vjerskim, moralnim i drugim načelima i uvjerenjima.

  1. Lista komentara
  2. Dodaj komentar

trenutak ...